生物細(xì)胞樣本的儲存不僅是為了儲存細(xì)胞，更是為了提高細(xì)胞的存活時(shí)間，從而達(dá)到這種效果。因此，必須使用液氮罐對細(xì)胞進(jìn)行持續(xù)的溫度控制，以確保細(xì)胞的活性。然而，冷凍細(xì)胞的不當(dāng)操作也會影響細(xì)胞的活力。我們可以這樣做，以確保取出細(xì)胞時(shí)不會失去活性或減少活性。

       使用液氮罐怎么操作能減少細(xì)胞損失

　　冷凍細(xì)胞過程的關(guān)鍵是與體細(xì)胞醒來時(shí)的活力有關(guān)。如果有一個程序化的溫度控制器在-80攝氏度的冰箱中過夜或在液氮容器中儲存4℃2小時(shí)。事實(shí)上，一般來說，正常體細(xì)胞可以在-80℃下儲存6個月，如果儲存在液氮中，可以儲存更長的時(shí)間。

　　首先準(zhǔn)備冷凍儲存液，借用胰酶消化細(xì)胞，小心用槍將培養(yǎng)液移入瓶中，或?qū)⑴囵B(yǎng)液移入盤中，用pbs清洗兩次，然后使用胰酶消化細(xì)胞，盡可能柔軟。

　　再次使用細(xì)胞培養(yǎng)液漂浮細(xì)胞，將預(yù)冷凍儲存液放入消化徹底的細(xì)胞中，用滴管輕輕混合均勻。在每個冷藏儲存管中加入1毫升細(xì)胞液，并標(biāo)記關(guān)閉后冷凍儲存的細(xì)胞名稱和儲存時(shí)間。

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